Maternidad

Endometriosis: "Los médicos me dijeron que estaba en mi cabeza" (Testimonio)

Conflictos de pareja - Enric Corbera (Octubre 2018).

Anonim

Marion es a la vez preocupado y excitado. En unos días, ella volverá a trabajar. Y si esta actividad le permitirá finalmente reconectarse con una vida social, no puede evitar temer no mantener el golpe físicamente. Se debe decir que después de dos años de baja por enfermedad , varias operaciones y meses de convalecencia, dolor y tratamiento de todo tipo, para volver al entorno profesional no son obvios. Y que su ausencia no necesariamente va a ser entendida, la enfermedad sigue siendo desconocida y por lo que lamentablemente mal interpretado, no hacer las cosas más fáciles …

La joven de 28 años, originario de Lille, sufre, como una mujer de 10 (incluso pensamos que esta cifra está subestimada y que casi el 20% de las mujeres les preocupa) de endometriosis , un trastorno crónico que causa el desarrollo de tejido endometrial fuera del útero y en otros órganos que causarán lesiones y formación de quistes en el abdomen, pero no solo. A pesar de su frecuencia y severidad (puede causar incluso infertilidad, por no mencionar el dolor atroz que genera), esta enfermedad sigue siendo tabú, incluso dentro del sector médico. Por lo tanto, es una verdadera carrera de obstáculos que Marion tuvo que realizar para ser diagnosticada, y luego otra para buscar tratamiento.

Los primeros signos

"Ya en la escuela secundaria, cuando tenía 15 años, tuve un dolor fuerte cuando tomé la píldora, nos dice. Las crisis fueron más o menos importantes, pero a en general los cursos que Loupais casi todos los meses porque tenía que o bien ir al hospital, o que era totalmente incapaz de moverme, así que estaba mal y me quedé en casa. el primer reflejo de la ginecología en ese momento Fue para cambiar mi anticonceptivo por otra píldora, luego otra. Como no funcionó, mi médico terminó diciéndome que ciertamente estaba en mi cabeza. En retrospectiva, me parece realmente violento 'escuchar que, sobre todo tan joven, pero en el momento en que pensé, bien, puedo estar acogedora, voy a poner este problema en el bolsillo, un pañuelo y estoy de vuelta a la vida normal. "

Excepto que, por supuesto, no fue tan simple y una vez en la universidad, Marion, souffran Siempre terribles dolores, decide hacer nuevos exámenes. Eso no revela nada, una vez más. "Creo que ya había algo, pero incluso en las radios, tienes que estar muy entrenado y ser consciente de la enfermedad para detectarlo."

" ¡Estaba en todas partes! "

A finales de 2013, la joven, que desde entonces ha pasado al DIU, sufre una crisis de violencia rara." Me despertó en medio de la noche . Me sentí apuñalado en el estómago, estaba vomitando, no podía soportarlo. Mi novio pidió ayuda y me llevaron al hospital ". Después de pensar en una infección de trompas y aplicar antibióticos, sin éxito, los médicos realizaron una coeloscopía (un procedimiento pequeño que consiste en: introduce una cámara en el vientre a través del ombligo.) Allí descubren la extensión de la endometriosis.

"Había en todas partes", recuerda Marion. Mi intestino estaba pegado a mi útero y tenía un lazo recto alrededor. También estaba mi vejiga y el uréter (entre la vejiga y los riñones). Existía tanto un riesgo de obstrucción intestinal como un riesgo de insuficiencia renal. "El cirujano no estaba especializado, por lo que simplemente vació un quiste que amenazaba con romperse y le ofrecieron dos tratamientos: menopausia artificial o una o más operaciones en presencia de 3 cirujanos (digestivo, urólogo y ginecológico)

El maratón del hospital

"Cuando vi la larga lista como mi brazo de los efectos secundarios de la menopausia artificial, que yo mismo tuve que buscar, rápidamente me di por vencido. Opté por la operación, pero para encontrar un equipo calificado, tuve que hacer un recorrido por los hospitales del norte de Francia, a través de Rouen, Estrasburgo, Lille y finalmente París, donde terminé encontrando una cirujano que trabajó con un cirujano digestivo. "La intervención está programada para marzo de 2014. Está yendo bien, excepto que todo no salió como estaba planeado, por el contrario. El cirujano finalmente operó solo y se contentó con eliminando las adherencias, eliminando los tejidos que unen los órganos y dejando en su lugar la endometriosis . Al despertar, a Marion se le ofrece una menopausia química que se siente obligada a aceptar. Los resultados no tardan en llegar. "He tenido hemorragia hemorrágica durante 3 meses. Salí de la intervención y me encontré con todo para rehacer ya que mis períodos nuevamente habían causado el desarrollo de la endometriosis. Sin mencionar que sufrí el martirio durante semanas ". La Lilloise luego realiza su recorrido por los hospitales y aterriza en Nantes, en el CHU, donde trabaja un equipo de cirujanos multidisciplinarios, donde se somete a dos nuevas operaciones. los médicos lo eliminan todo. Post-cirugía

"Hoy en día, no hay más lesiones y no se han desarrollado noticias. Todavía tenía uno en el ombligo, que es extremadamente raro (1% de los casos). Aunque tomaba una píldora continua y no tenía más períodos, en cada "ciclo" habitual, un pequeño bulto azul se hinchaba y se ponía casi rojo.Me quitaron porque puede haber riesgos de cáncer. "

Además, la enfermedad y las intervenciones dejaron secuelas que no eran necesariamente predecibles pero sí muy pesadas." Estaba otra vez. postrado en cama por 3 meses. No podía caminar y gradualmente, tuve dolor de espalda y piernas. Perdí mi autonomía y tuve que volver a aprender cómo caminar ". A pesar de las sesiones de fisioterapia regulares, Marion todavía tiene dolor de espalda, lo que le preocupa a ella y a su médico porque la endometriosis a veces puede, en casos muy raros, para desarrollar al nivel de estos músculos. También espera que esto no le impida volver a trabajar.

Una palabra y un juicio puesto en duda

Víctima de la demora flagrante de Francia en el tema de la endometriosis, luego que otros países como los Estados Unidos o incluso Italia, que lo reconoció como una enfermedad social, están mucho más avanzados en el asunto, Marion no tira la piedra a los médicos con respecto a sus deficiencias, pero Es muy difícil ignorar el hecho de que uno ha puesto en cuestión su palabra, su estado, pero también su juicio ". No solo me lo han dicho muchas veces y en diferentes etapas que fue en mi cabeza, pero también fui acusado de ser, en un momento dado, adicto a los medicamentos ts cuando no quería tomar más! Incluso hoy, estoy en el destete completo. Fui paseado y martirizado en todas las direcciones y terminé pensando que todo venía de mí. La endometriosis también afectó

mi vida sexual

porque tuve mucho dolor durante las relaciones sexuales. Pero como me certificaron que era psicológico, traté de anularlo. " Se encontró sola en su viaje, haciéndose" su propia defensora de su enfermedad "para los médicos. autoayuda y es más por necesidad que por curiosidad que ha investigado tanto, hasta el punto de saber más ahora que algunos de los profesionales de la salud que conoce ". incluso mi seguimiento médico porque realmente no me lo propusieron y tuve que buscarme y llamarme los terapeutas que me siguieron estos últimos meses ". Marion dice" afortunada "porque se beneficia de una cobertura social 100% para todos estos beneficios pero tenía que llenar un archivo "concreto" y está convencido de que si su endometriosis

no hubiera estado tan avanzada, no hubiera pasado. "No eres más que una chica perezosa …" La joven también se enfrentó a la desconfianza y la subestimación de ella estado de salud por parte de quienes lo rodean, ya sea en su familia o círculo de amigos. "Pocas personas cuestionaron mi enfermedad una vez que fue diagnosticada, pero antes No me atrevía a decir que tenía un problema con mis períodos porque me habían dicho que estaba haciendo demasiado, que estaba inventando excusas, que era flojo … En la escuela secundaria, mis amigas ya habían llegado para decir que lo hice a propósito para secar los cursos, entonces no hay cuestión de hablar de ello en el trabajo.Escuché tanto que exageré … "

" La gente no ha sido consciente del impacto que ha tenido en mi vida. Incluso después de mi última operación, algunas personas pensaron que estaba jugando en mi curación voluntariamente no volver a trabajar, mientras que lo único que podía hacer era arrastrar a mí mismo de la cama al sofá con muletas ".

Mientras endometriosis está saliendo gradualmente de la sombra en Francia, Marion espero que pronto ya no es tabú y, sobre todo, más conocido por los médicos que otras mujeres experimentan el mismo calvario que ". para estudiantes de medicina, este tema representa apenas unas pocas horas de lecciones y se ahoga en medio de otras patologías. Son, por tanto, no es verdaderamente capacitados e incluso se especializa en ginecología, lecciones volar la enfermedad "Además, se trata de un" problema de la mujer "que afecta por igual a otros temas tabúes como la sexualidad, normas, la infertilidad. "creo que si hubiera sido una enfermedad de hombres, habría sido en absoluto tratada de la misma manera".

Si, como Marion, que busca la información y el apoyo para la endometriosis, aquí las asociaciones y grupos de habla francesa a los que pueda dirigirse a:

- endofrance org

- Mi Mi dolor de la endometriosis

- ENDOmind

- Lilli H. contra el. endometriosis

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